Brak immunoreagatywności Kir4.1 u myszy, którym wstrzyknięto IgG w surowicy z zachowanymi przeciwciałami specyficznymi dla anty-KIR4.1, nie jest powodowany maskowaniem antygenu Kir4.1 przez niespecyficzne przeciwciała IgG w surowicy, Ekspresja glial Kir4.1 nie została zablokowana, gdy została zastosowana razem z surowicą IgG, która została wstępnie zaabsorbowana KIR4.1. W celu określenia siły patogennej specyficznych dla KIR4.1 przeciwciał surowicy, przygotowaliśmy KIR4.1 zawierający IgG od osób ze stwardnieniem rozsianym. Jako kontrolę wykorzystaliśmy IgG zubożone w KIR4.1, w którym reaktywne przeciwciała KIR4...
Wpływ pojazdu na wszystkich ośmiu pacjentów został uwzględniony w analizie statystycznej. Faza otwarta
W fazie otwartej ośmiu pacjentów, którzy otrzymali cyklosporynę po podaniu nośnika, wykazywało kliniczne reakcje i spadek średnich ocen bólu, które były równoważne reakcjom u pacjentów, którzy otrzymali tylko cyklosporynę podczas fazy podwójnie ślepej. Średnie wyniki dla rumienia zmniejszyły się z 1,8 . 0,3 przed terapią cyklosporyną do 0,3 . 0,1 po ośmiu tygodniach leczenia. Średnie wyniki dla erozji i retikulacji zmniejszyły się z 1,7 . 0,4 do 0,1 . 0,1 i od 1,8 . 0,3 do 1,0 . 0,2,...
Po pierwsze, trwające całe życie hamowanie genetyczne, jak przetestowano w naszym badaniu, ma istotne różnice w hamowaniu farmakologicznym, które jest inicjowane w wieku dorosłym i utrzymuje się przez kilka lat. Po drugie, nasze badania genetyczne koncentrują się na pierwszym zdarzeniu sercowo-naczyniowym, podczas gdy IMPROVE-IT ocenia nawracające zdarzenia. Wreszcie, korzyść kliniczna netto terapii farmakologicznej jest złożoną interakcją między wieloma czynnikami, w tym wieloma, które są specyficzne dla leku (np. Efekty toksyczne) i które nie byłyby testowane w modelu genetycznym, takim jak stosowany w naszym ...
