Kanał potasowy KIR4.1 jako cel immunologiczny w stwardnieniu rozsianym AD 9

Brak immunoreagatywności Kir4.1 u myszy, którym wstrzyknięto IgG w surowicy z zachowanymi przeciwciałami specyficznymi dla anty-KIR4.1, nie jest powodowany maskowaniem antygenu Kir4.1 przez niespecyficzne przeciwciała IgG w surowicy, Ekspresja glial Kir4.1 nie została zablokowana, gdy została zastosowana razem z surowicą IgG, która została wstępnie zaabsorbowana KIR4.1. W celu określenia siły patogennej specyficznych dla KIR4.1 przeciwciał surowicy, przygotowaliśmy KIR4.1 zawierający IgG od osób ze stwardnieniem rozsianym. Jako kontrolę wykorzystaliśmy IgG zubożone w KIR4.1, w którym reaktywne przeciwciała KIR4.1 zostały wstępnie zaabsorbowane (ryc. S10 w dodatku uzupełniającym). Read more „Kanał potasowy KIR4.1 jako cel immunologiczny w stwardnieniu rozsianym AD 9”

Wydzielanie chiro-inozytolu w moczu w cukrzycy zależnej od insuliny ad 6

Aktywność obu mediatorów wzrosła w tkance mięśniowej zdrowych osób podczas podawania insuliny. Aktywność mediatora była maksymalna po 8 do 15 minutach i spadła do poziomów podstawowych po 30 minutach pomimo ciągłego podawania insuliny (dane nie pokazane). Tabela 3. Tabela 3. Średnie stężenia chiro-inozytolu i mio-inozytolu w preparatach pośredniczących z próbek pobranych z biopsji mięśniowej uzyskanych podczas badań ciążowo-hiperinsulinemicznych u pacjentów normalnych i pacjentów z NIDDM. Read more „Wydzielanie chiro-inozytolu w moczu w cukrzycy zależnej od insuliny ad 6”

Wydzielanie chiro-inozytolu w moczu w cukrzycy zależnej od insuliny ad

Osiem było czarnych, a 16 było białych. Wszystkie spełniały kryteria National Diabetes Data Group dla NIDDM.12 10 było leczonych insuliną, a 14 było leczonych doustnym środkiem hipoglikemizującym. Ich średni (. SE) klirens kreatyniny wynosił 1,9 . 0,1 ml na sekundę; cztery miały wartości mniejsze niż 1,3 ml na sekundę, z których najniższa wynosiła 0,8 ml na sekundę, a trzy wartości przekraczały 2,3 ml na sekundę. Read more „Wydzielanie chiro-inozytolu w moczu w cukrzycy zależnej od insuliny ad”

Leczenie niedokrwistości sierpowatokrwinkowej za pomocą hydroksymocznika i erytropoetyny czesc 4

Następujące pomiary wykonano w podwielokrotności komórek zawieszonych w przybliżeniu równej objętości roztworu płuczącego cholinę: hematokryt, sól komórkowa sodu (rozcieńczenie 1:50 w 0,02% Acationox, American Scientific Products, McGaw Park, IL), potas komórkowy (1 : Rozcieńczenie 500), hemoglobina (gęstość optyczna przy 540 nm w roztworze Drabkina) i profil gęstości ftalanu42 po odwirowaniu w probówkach z mikrokątem. Zawartość erytrocytów sodu i potasu oznaczano w atomowym spektrofotometrze absorpcyjnym (model 5000, Perkin-Elmer, Norwalk, Connecticut) z zastosowaniem norm w podwójnie destylowanej wodzie. Ponieważ gęstość ftalanów jest wyraźnie zależna od temperatury, czerwone krwinki były równoważone w temperaturze pokojowej przed wirowaniem. Odwirowywanie trwało 6 do 7 minut, z 15 minutami pomiędzy wirowaniami, aby umożliwić ostygnięcie głowicy mikrowirówki. Średnią gęstość (D50) i środkowy 60-procentowy zakres gęstości (R60) profili gęstości ftalanów określono zgodnie z techniką Rodgersa i wsp. Read more „Leczenie niedokrwistości sierpowatokrwinkowej za pomocą hydroksymocznika i erytropoetyny czesc 4”

Aktywne włóknienie płuc do 17 lat po chemioterapii z Carmustine (BCNU) w dzieciństwie

CARMUSTINE (BCNU) to nitrozomocznik o działaniu przeciw nowotworom mózgu, chłoniakom, czerniakowi złośliwemu i niektórym innym nowotworom. Wiadomo, że może powodować zwłóknienie płuc w ciągu trzech lat leczenia. Weiss i in. przeanalizowali ten warunek i zgłaszali częstość występowania od 20 do 30 procent, chociaż zgłoszono przypadki tak niskie, jak procent 2 Uświadomiliśmy sobie sześć zgonów z powodu zwłóknienia płuc wśród grupy osób, które przeżyły dziecięce guzy mózgu, które leczono operacyjnie, radioterapią i chemioterapią karmustynową. Dwie z tych zgonów wystąpiły w ciągu 3 lat od rozpoczęcia chemioterapii, ale inne zgony wystąpiły 8 do 13 lat po leczeniu. Read more „Aktywne włóknienie płuc do 17 lat po chemioterapii z Carmustine (BCNU) w dzieciństwie”

Aktywne włóknienie płuc do 17 lat po chemioterapii z Carmustine (BCNU) w dzieciństwie ad

Wszyscy ocaleni, którzy byli badani, wyrazili pisemną zgodę na przeprowadzenie badania zwłóknienia płuc. Wyniki
Tabela 1. Tabela 1. Charakterystyka 17 pacjentów, którzy otrzymali leczenie karmustynami w przypadku nowotworów mózgu u dzieci. * Tabela 2. Read more „Aktywne włóknienie płuc do 17 lat po chemioterapii z Carmustine (BCNU) w dzieciństwie ad”

Aktywne włóknienie płuc do 17 lat po chemioterapii z Carmustine (BCNU) w dzieciństwie

CARMUSTINE (BCNU) to nitrozomocznik o działaniu przeciw nowotworom mózgu, chłoniakom, czerniakowi złośliwemu i niektórym innym nowotworom. Wiadomo, że może powodować zwłóknienie płuc w ciągu trzech lat leczenia. Weiss i in. przeanalizowali ten warunek i zgłaszali częstość występowania od 20 do 30 procent, chociaż zgłoszono przypadki tak niskie, jak procent 2 Uświadomiliśmy sobie sześć zgonów z powodu zwłóknienia płuc wśród grupy osób, które przeżyły dziecięce guzy mózgu, które leczono operacyjnie, radioterapią i chemioterapią karmustynową. Dwie z tych zgonów wystąpiły w ciągu 3 lat od rozpoczęcia chemioterapii, ale inne zgony wystąpiły 8 do 13 lat po leczeniu. Read more „Aktywne włóknienie płuc do 17 lat po chemioterapii z Carmustine (BCNU) w dzieciństwie”